Αντιβιοτικό Voltaren Solyub

Αντιβακτηριακό φάρμακο από την ομάδα των μακρολιδίων. Ο μηχανισμός δράσης συνδέεται με την εξασθενημένη πρωτεϊνική σύνθεση στο μικροβιακό κύτταρο λόγω της αναστρέψιμης σύνδεσης με την 50S-υπομονάδα του ριβοσώματος. Σε θεραπευτικές συγκεντρώσεις, κατά κανόνα, έχει ένα βακτηριοστατικό αποτέλεσμα, επιβραδύνοντας την ανάπτυξη και την αναπαραγωγή των βακτηρίων. Όταν δημιουργείται υψηλή συγκέντρωση φλεγμονής στην εστία, είναι δυνατή μια βακτηριοκτόνο δράση.

Η ωσημυκίνη είναι δραστική κατά των θετικών κατά Gram βακτηριδίων: Staphylococcus spp. (συμπεριλαμβανομένων ευαίσθητων σε μεθικιλλίνη στελεχών Staphylococcus aureus), Streptococcus spp. (συμπεριλαμβανομένων των Streptococcus pyogenes και Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Propionibacterium acnes, Bacillus anthracis, Clostridium spp. Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Gram-αρνητικά βακτηρίδια: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Bordetella spp., Brucella spp., Legionella spp., Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Helicobacter pylori, Campylochies. καθώς και για τα Chlamydia spp. (συμπεριλαμβανομένου του Chlamydia trachomatis), Chlamydophila spp. (συμπεριλαμβανομένης της Chlamydophila pneumoniae / προηγουμένως ονομαζόμενης Chlamydia pneumoniae), Mycoplasma spp. Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma spp., Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

Κατά κανόνα, δεν είναι ενεργό κατά των εντεροβακτηρίων, επομένως έχει μικρή επίδραση στη γαστρεντερική μικροχλωρίδα. Σε ορισμένες περιπτώσεις, διατηρεί τη δραστικότητα με αντοχή στην ερυθρομυκίνη και άλλα 14- και 15-μελή μακρολίδια (στρεπτόκοκκοι, σταφυλόκοκκοι). Η αντίσταση στη δαζαμυκίνη είναι λιγότερο συχνή από ότι στα 14- και 15-μελή μακρολίδια.

Φαρμακοκινητική

Μετά την από του στόματος χορήγηση, η δαζαμυκίνη απορροφάται ταχέως από τη γαστρεντερική οδό. Η πρόσληψη τροφής δεν επηρεάζει τη βιοδιαθεσιμότητα. Με_max επιτυγχάνεται εντός 1 ώρας μετά τη χορήγηση. Όταν λαμβάνεται σε δόση 1 g_max στο πλάσμα αίματος είναι 2-3 mcg / ml.

Η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος είναι περίπου 15%.

Η οισομυκίνη είναι καλά κατανεμημένη στα όργανα και στους ιστούς (με εξαίρεση τον εγκέφαλο), δημιουργώντας συγκεντρώσεις υψηλότερες από το πλάσμα και παραμένοντας σε θεραπευτικό επίπεδο για μεγάλο χρονικό διάστημα. Η οζουαμυκίνη δημιουργεί ιδιαίτερα υψηλές συγκεντρώσεις στους πνεύμονες, τις αμυγδαλές, το σάλιο, τον ιδρώτα και τα δάκρυα. Η συγκέντρωση στα πτύελα υπερβαίνει τη συγκέντρωση πλάσματος κατά 8-9 φορές. Ο πλακώδης φραγμός περνά, εκκρίνεται στο μητρικό γάλα.

Η οισαμυκίνη μεταβολίζεται στο ήπαρ σε λιγότερο δραστικούς μεταβολίτες.

Εκκρίνεται κυρίως με χολή, η απέκκριση με τα ούρα δεν υπερβαίνει το 10%. Τ_1/2 - 1-2 ώρες

Φαρμακοκινητική σε ειδικές κλινικές καταστάσεις

Σε ασθενείς με διαταραγμένη ηπατική λειτουργία μπορεί να αυξηθεί το T_1/2.

Μορφή απελευθέρωσης, σύνθεση και συσκευασία

Τα δισκία είναι διασπειρόμενα λευκά ή λευκά με κιτρινωπή απόχρωση, επιμήκη, με ετικέτα "IOSA" και βαμμένα στη μία πλευρά και με την ένδειξη "1000" από την άλλη, με γεύση γλυκιάς γεύσης και φράουλας.

Vilprafen Solutab - επίσημες οδηγίες χρήσης

ΟΔΗΓΙΕΣ
(πληροφορίες για ειδικούς)
για την ιατρική χρήση του φαρμάκου

Αριθμός εγγραφής:

Εμπορική ονομασία: WILPRAFEN SOLUTAB

Διεθνές μη ιδιοσκευαστικό όνομα (INN): Ιωδομυκίνη

Μορφή δοσολογίας: διασπειρόμενα δισκία

Η σύνθεση 1 δισκίου

Δραστική ουσία:
Ιωδομυκίνη 1000 mg (ισοδύναμο με προπιονική ζιταμυκίνη) -1067,66 mg.

Βοηθητικές ουσίες:
Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη - 564.53 mg, γκπρολόζη - 199.82 mg, ντοκονζάτης νατρίου - 10.02 mg, ασπαρτάμη - 10.09 mg, κολλοειδές διοξείδιο πυριτίου 2.91 mg, αρωματική φράουλα - 50.05 mg, 34,92 mg.

Περιγραφή:

Λευκό ή λευκό με κιτρινωπή απόχρωση από επιμήκη δισκία, γλυκιά, με μυρωδιά φράουλας. Με την επιγραφή "JOSA" και τον κίνδυνο από τη μία πλευρά του δισκίου και την επιγραφή "1000" - από την άλλη.

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: αντιβιοτικό, μακρολίδιο.

Κωδικός ATC: J01FA07

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοδυναμική.
Το φάρμακο χρησιμοποιείται για τη θεραπεία βακτηριακών λοιμώξεων. η βακτηριοστατική δράση της ιωδομυκίνης, όπως και άλλων μακρολιδίων, οφείλεται στην αναστολή της σύνθεσης των βακτηριακών πρωτεϊνών. Όταν δημιουργείται στο επίκεντρο της φλεγμονής υψηλών συγκεντρώσεων έχει βακτηριοκτόνο αποτέλεσμα.
Γιοσαμυκίνη πολύ δραστικό εναντίον ενδοκυτταρικών βακτηρίων (Chlamydia trachomatis και Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila)? gram ohmrah Έχει μικρή επίδραση στα εντεροβακτήρια, επομένως δεν μεταβάλλει τη φυσική βακτηριακή χλωρίδα του γαστρεντερικού σωλήνα. Αποτελεσματική με αντοχή στην ερυθρομυκίνη. Η αντίσταση στην δαζαμυκίνη αναπτύσσεται λιγότερο συχνά από ό, τι στα άλλα αντιβιοτικά μακρολίδης.

Φαρμακοκινητική.
Μετά την κατάποση, η δαζαμυκίνη απορροφάται γρήγορα και πλήρως από την γαστρεντερική οδό, η λήψη τροφής δεν επηρεάζει τη βιοδιαθεσιμότητα. Η μέγιστη συγκέντρωση της ιωδομυκίνης στον ορό επιτυγχάνεται μέσα σε 1-2 ώρες μετά τη χορήγηση. Περίπου το 15% της δαζαμυκίνης δεσμεύεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Ειδικά υψηλές συγκεντρώσεις της ουσίας βρίσκονται στους πνεύμονες, τις αμυγδαλές, το σάλιο, τον ιδρώτα και τα δάκρυα. Η συγκέντρωση στα πτύελα υπερβαίνει τη συγκέντρωση πλάσματος κατά 8-9 φορές. Συσσωρεύεται στον ιστό των οστών. Ο πλακώδης φραγμός περνά, εκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Η οζουαμυκίνη μεταβολίζεται στο ήπαρ σε λιγότερο δραστικούς μεταβολίτες και εκκρίνεται κυρίως από τη χολή. Η απέκκριση του φαρμάκου με ούρα είναι μικρότερη από 20%.

Ενδείξεις χρήσης

Οξείες και χρόνιες λοιμώξεις που προκαλούνται από μικροοργανισμούς ευαίσθητους στο φάρμακο, για παράδειγμα:
Λοιμώξεις της ανώτερης αναπνευστικής οδού και οργάνων ΟΝT:
Στηθάγχη, φαρυγγίτιδα, περιτονίτιλλιτιδα, λαρυγγίτιδα, μέση ωτίτιδα, ιγμορίτιδα, διφθερίτιδα (εκτός από τη θεραπεία με ανατοξίνη διφθερίτιδας) και οστρακιά σε περίπτωση υπερευαισθησίας στην πενικιλίνη.
Μικρές αναπνευστικές λοιμώξεις:
Οξεία βρογχίτιδα, επιδείνωση της χρόνιας βρογχίτιδας, πνευμονία (συμπεριλαμβανομένων εκείνων που προκαλούνται από άτυπα παθογόνα), μαλακό βήχα, ψιττακίαση.
Οδοντικές λοιμώξεις
Ουλίτιδα και περιοδοντική νόσο. Λοιμώξεις στην οφθαλμολογία Βλεφαρίτιδα, δακρυοκυστίτιδα.
Λοιμώξεις του δέρματος και των μαλακών ιστών
Πυοδερμαία, φουρουλκάλωση, άνθρακας, ερυσίπελα (με αυξημένη ευαισθησία στην πενικιλίνη), ακμή, λεμφαγγίτιδα, λεμφαδενίτιδα, αφροδισιακό λεμφογρακουλίωμα.
Γεννητικές λοιμώξεις
Προστατίτιδα, ουρηθρίτιδα, γονόρροια, σύφιλη (σε περίπτωση υπερευαισθησίας στην πενικιλίνη), χλαμύδια, μυκόπλασμα (συμπεριλαμβανομένου του ουρεπλάσματος) και μικτές λοιμώξεις.

Αντενδείξεις

υπερευαισθησία στα μακρολιδικά αντιβιοτικά σοβαρή μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού μετά από ιατρική αξιολόγηση του οφέλους / κινδύνου. Το Ευρωπαϊκό Γραφείο της Παγκόσμιας Οργάνωσης Υγείας (WHO) συστήνει τη χρήση δαζαμυκίνη ως το φάρμακο επιλογής για τη θεραπεία της μόλυνσης από χλαμυδαιό σε εγκύους

Δοσολογία και χορήγηση

Η συνιστώμενη ημερήσια δόση για ενήλικες και εφήβους ηλικίας άνω των 14 ετών είναι μεταξύ 1 και 2 g δαζαμυκίνη. Η ημερήσια δόση θα πρέπει να χωρίζεται σε 2-3 δόσεις. Εάν είναι απαραίτητο, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 3 γραμμάρια την ημέρα.
Τα παιδιά ηλικίας 1 έτους έχουν μέσο σωματικό βάρος 10 kg.
Η ημερήσια δοσολογία για παιδιά βάρους τουλάχιστον 10 kg συνταγογραφείται με βάση 40-50 mg / kg σωματικού βάρους ημερησίως, διαιρούμενη σε 2-3 δόσεις: για παιδιά βάρους 10-20 kg, το φάρμακο συνταγογραφείται σε 250-500 mg ( 1 / 4-1 / 2 δισκία, διαλυμένα σε νερό) 2 φορές την ημέρα, για παιδιά με σωματικό βάρος 20-40 kg, το φάρμακο συνταγογραφείται 500 mg-1000 mg (1/2 δισκίο -1 δισκίο διαλελυμένο σε νερό) 2 φορές ανά ημέρα, περισσότερο από 40 kg - 1000 mg (1 δισκίο) 2 φορές την ημέρα.
Συνήθως η διάρκεια της θεραπείας καθορίζεται από το γιατρό. Σύμφωνα με τις συστάσεις της Παγκόσμιας Οργάνωσης Υγείας σχετικά με τη χρήση αντιβιοτικών, η διάρκεια της θεραπείας με στρεπτοκοκκικές λοιμώξεις πρέπει να είναι τουλάχιστον 10 ημέρες.

Σε συστήματα θεραπεία Helicobacter γιοσαμυκίνη χορηγείται σε μία δόση από 1 g 2 φορές την ημέρα για 7-14 ημέρες σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα σε πρότυπες δόσεις τους (φαμοτιδίνη 40 mg / ημέρα ή 150 mg ρανιτιδίνης 2 r / ημέρα + γιοσαμυκίνη 1 g 2 r / ημέρα + μετρονιδαζόλη 500 mg 2 r / ημέρα? ομεπραζόλη 20 mg (ή λανσοπραζόλη 30 mg ή 40mg παντοπραζόλης ή εσομεπραζόλης 20 mg ή ραμπεπραζόλη 20 mg), 2 r / ημέρα + αμοξυκιλλίνη 1 g 2 r / ημέρα + γιοσαμυκίνη 1 g 2 r / ημέρα? ομεπραζόλη 20 mg (ή λανσοπραζόλη 30 mg ή 40 mg παντοπραζόλης ή εσομεπραζόλης 20 mg ή 20 mg του ραμπεπραζόλη) 2 r / ημέρα + αμοξυκιλλίνη 1 g 2 / Ημέρα + γιοσαμυκίνη 1 r 2 r / ημέρα + βισμούθιο τρικάλιο dicitratobismuthate 240 mg 2 r / ημέρα: φαμοτιδίνη 40 mg / ημέρα + φουραζολιδόνη 100 mg 2 r / ημέρα + γιοσαμυκίνη 1 r 2 r / ημέρα + βισμούθιο τρικάλιο dicitratobismuthate 240 mg 2 p / ημέρα).

Παρουσία ατροφίας του γαστρικού βλεννογόνου με αχλωρυδρία, επιβεβαιωμένη με ρΗ-μέτρηση: Αμοξικιλλίνη 1 g 2 p / ημέρα + δολαμυκίνη 1 g 2 p / ημέρα + βισμούθιο τρικαλία D και κιτρικό 240 mg 2 p / ημέρα.

γιοσαμυκίνη συνιστάται να συνταγογραφήσει μια δόση των 500 mg δύο φορές την ημέρα για τις πρώτες 2-4 εβδομάδες, κ.λπ. Στην περίπτωση των απλών και σφαιρικών ακμή - ιοσαμυκίνη 500 mg άπαξ ημερησίως ως θεραπεία συντήρησης για 8 εβδομάδες.

Τα διασπειρόμενα δισκία του Vilprafen Solutab μπορούν να ληφθούν με διάφορους τρόπους: το δισκίο μπορεί να καταποθεί ολόκληρο, να πλυθεί με νερό ή να διαλυθεί σε νερό πριν από τη χρήση. Τα δισκία πρέπει να διαλύονται σε τουλάχιστον 20 ml νερού. Πριν από τη λήψη, αναδεύστε προσεκτικά το προκύπτον εναιώρημα.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και εργασίας με μηχανισμούς
Δεν υπάρχει επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης και εργασίας με μηχανισμούς.

Παρενέργειες

Από τη γαστρεντερική οδό
Σπάνια - απώλεια όρεξης, ναυτία, καούρα, έμετος, δυσβολία και διάρροια. Στην περίπτωση της επίμονης σοβαρής διάρροιας, πρέπει να έχουμε κατά νου την πιθανότητα να αναπτύξουμε, υπό το πρίσμα των αντιβιοτικών, απειλητική για τη ζωή ψευδομεμβρανώδη κολίτιδα.
Αντιδράσεις υπερευαισθησίας:
Σε εξαιρετικά σπάνιες περιπτώσεις είναι πιθανές αλλεργικές δερματικές αντιδράσεις (π.χ. κνίδωση).
Ήπαρ και χοληφόρος οδός
Σε ορισμένες περιπτώσεις, παρατηρήθηκε παροδική αύξηση της ενεργότητας των ηπατικών ενζύμων στο πλάσμα, σε σπάνιες περιπτώσεις συνοδευόμενη από παραβίαση της εκροής της χολής και του ίκτερου.
Ακουστική βοήθεια
Σε σπάνιες περιπτώσεις έχει αναφερθεί παροδική παροδική εξασθενημένη ακοή.
Άλλα: πολύ σπάνια - καντιντίαση.

Υπερδοσολογία και άλλα σφάλματα λήψης

Μέχρι σήμερα, δεν υπάρχουν δεδομένα για τα συγκεκριμένα συμπτώματα δηλητηρίασης. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, τα συμπτώματα που περιγράφονται στην ενότητα "Παρενέργειες" θα πρέπει να υποτεθεί, ειδικά από το γαστρεντερικό σωλήνα. Εάν μία εισδοχή χάνεται, είναι απαραίτητο να πάρετε αμέσως μια δόση του φαρμάκου. Ωστόσο, εάν είναι καιρός να πάρετε την επόμενη δόση, μην πάρετε τη «ξεχασμένη» δόση, αλλά επιστρέψτε στο συνήθη θεραπευτικό σχήμα. Μην πάρετε διπλή δόση. Η διακοπή της θεραπείας ή η πρόωρη διακοπή του φαρμάκου μειώνει την πιθανότητα επιτυχίας της θεραπείας.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Vilprafen Solutab / άλλα αντιβιοτικά
Δεδομένου ότι τα βακτηριοστατικά αντιβιοτικά μπορούν να μειώσουν το βακτηριοκτόνο αποτέλεσμα άλλων αντιβιοτικών, όπως οι πενικιλίνες και οι κεφαλοσπορίνες, θα πρέπει να αποφεύγεται η συγχορήγηση της δαζαμυκίνης με αυτούς τους τύπους αντιβιοτικών. Η οζασαμυκίνη δεν πρέπει να χορηγείται σε συνδυασμό με λινκομυκίνη, καθώς είναι δυνατή η αμοιβαία μείωση της αποτελεσματικότητάς τους.
Vilprafen Solutab / Ξανθίνες
Μερικοί εκπρόσωποι των αντιβιοτικών μακρολίδης επιβραδύνουν την εξάλειψη των ξανθινών (θεοφυλλίνη), η οποία μπορεί να οδηγήσει σε ενδεχόμενη δηλητηρίαση. Κλινικές και πειραματικές μελέτες δείχνουν ότι η δαζαμυκίνη έχει μικρότερη επίδραση στην απελευθέρωση της θεοφυλλίνης σε σχέση με άλλα αντιβιοτικά μακρολίδης.
Vilprafen Solutab / αντιισταμινικά
Μετά τη συγχορήγηση των παρασκευασμάτων της δοσομυκίνης και του αντιισταμινικού που περιέχουν τερφεναδίνη ή αστεμιζόλη, μπορεί να εμφανιστεί καθυστέρηση στην απέκκριση της τερφεναδίνης και της αστεμιζόλης, γεγονός που με τη σειρά της μπορεί να οδηγήσει στην ανάπτυξη απειλητικών για τη ζωή καρδιακών αρρυθμιών.
Wilprafen Solutab / αλκαλοειδή της ερυσιβώδους ορύξεως
Υπάρχουν μεμονωμένες αναφορές για αυξημένη αγγειοσυστολή μετά από συγχορήγηση αλκαλοειδών από ερυσιβώδη και μακρολιδικών αντιβιοτικών. Υπήρχε μία περίπτωση ασθενούς που δεν έλαβε ανοχή εργοταμίνης ενώ έπαιρνε ψαμπαμυκίνη. Συνεπώς, η ταυτόχρονη χρήση της ιωδομυκίνης και της εργοταμίνης πρέπει να συνοδεύεται από κατάλληλη παρακολούθηση των ασθενών.
Vilprafen Solutab / Κυκλοσπορίνη
Ο κοινός διορισμός της δαζαμυκίνης και της κυκλοσπορίνης μπορεί να προκαλέσει αύξηση των επιπέδων κυκλοσπορίνης στο πλάσμα και τη δημιουργία νεφροτοξικής συγκέντρωσης κυκλοσπορίνης στο αίμα. Η συγκέντρωση της κυκλοσπορίνης στο πλάσμα πρέπει να παρακολουθείται τακτικά.
Vilprafen Solutab / Διγοξίνη
Με το κοινό διορισμό της δαζαμυκίνης και της διγοξίνης μπορεί να αυξηθεί το επίπεδο της τελευταίας στο πλάσμα του αίματος.
Vilprafen Solutab / ορμονικά αντισυλληπτικά
Σε σπάνιες περιπτώσεις, η αντισυλληπτική δράση των ορμονικών αντισυλληπτικών μπορεί να μην είναι επαρκής κατά τη διάρκεια της θεραπείας με μακρολίδες. Σε αυτή την περίπτωση, συνιστάται να χρησιμοποιείτε επιπλέον μη ορμονικά αντισυλληπτικά.

Ειδικές οδηγίες

Σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια, η θεραπεία πρέπει να διεξάγεται βάσει των αποτελεσμάτων των κατάλληλων εργαστηριακών εξετάσεων.
Θα πρέπει να εξεταστεί το ενδεχόμενο διασταυρούμενης αντίστασης σε διάφορα αντιβιοτικά των μακρολιδίων (για παράδειγμα, οι μικροοργανισμοί που είναι ανθεκτικοί στη θεραπεία με αντιβιοτικά που σχετίζονται με τη χημική δομή μπορεί επίσης να είναι ανθεκτικοί στη δολαμυκίνη).

Μορφή προϊόντος: 1000 mg διασπειρόμενα δισκία.
Τυποποιημένη συσκευασία:
Σε 5 ή 6 δισκία διασκορπισμένα στην κυψέλη κατασκευασμένη από μεμβράνη πολυβινυλοχλωριδίου και αλουμινόχαρτο. Σε 2 φουσκάλες μαζί με την οδηγία εφαρμογής σε χαρτοκιβώτιο.

Διάρκεια ζωής: 2 χρόνια

Το Vilprafen Solutab δεν πρέπει να χρησιμοποιείται μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Συνθήκες αποθήκευσης

Κατάλογος Β.
Αποθηκεύεται σε ξηρό μέρος προστατευμένο από το φως σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C.
Κρατήστε το φάρμακο μακριά από παιδιά!

Όροι πώλησης φαρμακείου

Συνταγογραφούμενα γιατρό

Καταχωρούμενος (ιδιοκτήτης ΕΣ)

"Astslaus Pharma Europe BV", Elizabeth 19, 2353 ΕΒ Leiderdorp,
Ολλανδία / "Astellas Pharma Europe B.V.",
Elisabethhof 19.2353 EW Leiderdorp, Κάτω Χώρες.

Κατασκευαστής:
Montefarmako S.
Ιταλία / Montefarmaco S.p.A.
Via Galilei, n. 7,20016 Pero (MI), Ιταλία

Συσκευαστής (πρωτογενής συσκευασία)
Montefarmaco S.p.A., Italy

Συσκευαστής (δευτερογενής / τριτογενής συσκευασία)
Montefarmaco S.p.A., Italy ή Temmler Italia S.p.L., Ιταλία
Έκδοση ελέγχου ποιότητας
Temmler Italia S.L., Ιταλία
Με την προϋπόθεση συσκευασίας στο CJSC ORTAT
Κατασκευαστής Montefarmako S.
Ιταλία / Montefarmaco S.p.A. Via Galilei, n. 7,20016 Pero (MG), Ιταλία

Συσκευαστής και έλεγχος απελευθέρωσης
CJSC ORTAT, Ρωσία
157092, περιοχή Kostroma, Susaninsky
περιοχή, s. Βόρεια, mn Kharitonovo.

Αξιώσεις που έχουν αποσταλεί στο Γραφείο Αντιπροσωπείας της Μόσχας της Astellas
Pharma Yura B.V. σε:
109147 Μόσχα, μαρξιστική ul. 16,
Το επιχειρηματικό κέντρο Mosalarko Plaza-1,

Vilprafen Solutab: οδηγίες χρήσης

Σύνθεση

δραστικό συστατικό: ιωδομυκίνη (ισοδύναμο με προπιονική δολαμυκίνη 1067,66 mg) - 1 OOO mg.

έκδοχα: μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, υδρόλυση (L.M.), νατρίου dokuzat, ασπαρτάμη, άνυδρο διοξείδιο του πυριτίου, γεύση φράουλας, στεατικό μαγνήσιο.

Περιγραφή

Ταμπλέτες λευκού ή σχεδόν λευκού χρώματος, επιμήκη, γλυκά, με τη μυρωδιά των φραουλών. Με την επιγραφή "IOSA" και τον κίνδυνο από τη μία πλευρά και την επιγραφή "1000" - από την άλλη.

Φαρμακολογική δράση

Το φάρμακο χρησιμοποιείται για τη θεραπεία βακτηριακών λοιμώξεων. η βακτηριοστατική δράση της ιωδομυκίνης, όπως και άλλων μακρολιδίων, οφείλεται στην αναστολή της σύνθεσης των βακτηριακών πρωτεϊνών. Όταν δημιουργείται στο επίκεντρο της φλεγμονής υψηλών συγκεντρώσεων έχει βακτηριοκτόνο αποτέλεσμα.

Γιοσαμυκίνη πολύ δραστικό εναντίον ενδοκυτταρικών βακτηρίων (Chlamydia trachomatis και Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila)? gram ohmrah Έχει μικρή επίδραση στα εντεροβακτήρια, επομένως δεν μεταβάλλει τη φυσική βακτηριακή χλωρίδα του γαστρεντερικού σωλήνα. Αποτελεσματική με αντοχή στην ερυθρομυκίνη. Η αντίσταση στην δαζαμυκίνη αναπτύσσεται λιγότερο συχνά από ό, τι στα άλλα αντιβιοτικά μακρολίδης.

Φαρμακοκινητική

Μετά την κατάποση, η δαζαμυκίνη απορροφάται γρήγορα και πλήρως από την γαστρεντερική οδό, η λήψη τροφής δεν επηρεάζει τη βιοδιαθεσιμότητα. στον ορό επιτυγχάνεται εντός 1-2 ωρών μετά τη χορήγηση. Σχετικά με 15% με πρωτεΐνες πλάσματος. Ειδικά υψηλές συγκεντρώσεις της ουσίας βρίσκονται στους πνεύμονες, τις αμυγδαλές, το σάλιο, τον ιδρώτα και τα δάκρυα. Η συγκέντρωση στα πτύελα υπερβαίνει τη συγκέντρωση πλάσματος κατά 8-9 φορές. Συσσωρεύεται στον ιστό των οστών. Ο πλακώδης φραγμός περνά, εκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Η οζουαμυκίνη μεταβολίζεται στο ήπαρ σε λιγότερο δραστικούς μεταβολίτες και εκκρίνεται κυρίως από τη χολή. Η απέκκριση του φαρμάκου με ούρα είναι μικρότερη από 20%.

Ενδείξεις χρήσης

Οξείες και χρόνιες λοιμώξεις που προκαλούνται από μικροοργανισμούς ευαίσθητους στο φάρμακο, για παράδειγμα:

Μολύνσεις του ανώτερου αναπνευστικού και λοιμώξεις του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος

Πόνος στο λαιμό, φαρυγγίτιδα, περιτονίτιδα, λαρυγγίτιδα, μέση ωτίτιδα, ιγμορίτιδα. διφθερίτιδα (εκτός από τη θεραπεία με τοξοειδές διφθερίτιδας), καθώς και οστρακιά σε περίπτωση υπερευαισθησίας στην πενικιλίνη.

Μικρές αναπνευστικές λοιμώξεις

Οξεία βρογχίτιδα, επιδείνωση της χρόνιας βρογχίτιδας, πνευμονία (συμπεριλαμβανομένων εκείνων που προκαλούνται από άτυπα παθογόνα), μαλακό βήχα, ψιττακίαση.

Ουλίτιδα και περιοδοντική νόσο.

Λοιμώξεις στην οφθαλμολογία Βλεφαρίτιδα, δακρυοκυστίτιδα.

Λοιμώξεις του δέρματος και των μαλακών ιστών

Πυοδερμαία, φουρουλκάλωση, άνθρακας, ερυσίπελα (με αυξημένη ευαισθησία στην πενικιλίνη), ακμή, λεμφαγγίτιδα, λεμφαδενίτιδα, αφροδισιακό λεμφογρακουλίωμα.

Γεννητικές λοιμώξεις

Προστατίτιδα, ουρηθρίτιδα, γονόρροια, σύφιλη (σε περίπτωση υπερευαισθησίας στην πενικιλίνη), χλαμύδια, μυκόπλασμα (συμπεριλαμβανομένου του ουρεπλάσματος) και μικτές λοιμώξεις.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία με αντιβιοτικό με μακρολίδη - σοβαρή μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Οι γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού μπορούν να χρησιμοποιήσουν το φάρμακο μόνο σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης υπό την επίβλεψη του γιατρού.

Δοσολογία και χορήγηση

Η συνιστώμενη ημερήσια δόση για ενήλικες και εφήβους ηλικίας άνω των 14 ετών είναι μεταξύ 1 και 2 g δαζαμυκίνη. Εάν είναι απαραίτητο, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 3 γραμμάρια την ημέρα. Η ημερήσια δόση θα πρέπει να χωρίζεται σε 2-3 δόσεις.

Η ημερήσια δόση για τα παιδιά συνταγογραφείται με βάση τα 40-50 mg / kg σωματικού βάρους ημερησίως χωρισμένα σε 2-3 δόσεις.

γιοσαμυκίνη συνιστάται να συνταγογραφήσει μια δόση των 500 mg δύο φορές την ημέρα για τις πρώτες 2-4 εβδομάδες, κ.λπ. Στην περίπτωση των απλών και σφαιρικών ακμή - ιοσαμυκίνη 500 mg άπαξ ημερησίως ως θεραπεία συντήρησης για 8 εβδομάδες.

Τα διασπειρόμενα δισκία Vilprafen Solutab μπορούν να ληφθούν με δύο διαφορετικούς τρόπους: μπορούν να καταποθούν ολόκληρα, να πλυθούν με νερό ή προηγουμένως, πριν να ληφθούν, να διαλυθούν σε νερό. Τα δισκία πρέπει να διαλύονται σε τουλάχιστον 20 ml νερού. Ανακατέψτε το προκύπτον εναιώρημα πολύ πριν τη χρήση.

Συνήθως η διάρκεια της θεραπείας καθορίζεται από το γιατρό. Σύμφωνα με τις συστάσεις της Παγκόσμιας Οργάνωσης Υγείας σχετικά με τη χρήση αντιβιοτικών, η διάρκεια της θεραπείας με στρεπτοκοκκικές λοιμώξεις πρέπει να είναι μικρότερη των 10 ημερών.

Παρενέργειες

Από τη γαστρεντερική οδό

Σπάνια - απώλεια όρεξης, ναυτία, καούρα, έμετος, δυσβολία και διάρροια. Στην περίπτωση της επίμονης σοβαρής διάρροιας, πρέπει να έχουμε κατά νου την πιθανότητα να αναπτύξουμε, υπό το πρίσμα των αντιβιοτικών, απειλητική για τη ζωή ψευδομεμβρανώδη κολίτιδα.

Σε εξαιρετικά σπάνιες περιπτώσεις είναι πιθανές αλλεργικές δερματικές αντιδράσεις (π.χ. κνίδωση). Από την πλευρά του ήπατος και της ηλεκτρολυτικής οδού

Σε ορισμένες περιπτώσεις παρατηρήθηκε παροδική αύξηση της ηπατικής δραστηριότητας.

ένζυμα στο πλάσμα του αίματος, σε σπάνιες περιπτώσεις που συνοδεύονται από παραβίαση της εκροής της χολής και του ίκτερου.

Ακουστική βοήθεια

Σε σπάνιες περιπτώσεις έχει αναφερθεί παροδική παροδική εξασθενημένη ακοή.

Πολύ σπάνια - καντιντίαση.

Υπερδοσολογία

Μέχρι σήμερα, δεν υπάρχουν δεδομένα για τα συγκεκριμένα συμπτώματα δηλητηρίασης. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, τα συμπτώματα που περιγράφονται στην ενότητα

"Παρενέργειες", ειδικά από το γαστρεντερικό σωλήνα.

Εάν μία εισδοχή χάνεται, είναι απαραίτητο να πάρετε αμέσως μια δόση του φαρμάκου. Ωστόσο, εάν είναι καιρός να πάρετε την επόμενη δόση, μην πάρετε τη «ξεχασμένη» δόση, αλλά επιστρέψτε στο συνήθη θεραπευτικό σχήμα. Μην πάρετε διπλή δόση. Η διακοπή της θεραπείας ή η πρόωρη διακοπή του φαρμάκου μειώνει την πιθανότητα επιτυχίας της θεραπείας.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Vilprafen Solutab / άλλα αντιβιοτικά

Από βακτηριοστατική αντιβιοτικά μπορεί να μειώσει τη βακτηριοκτόνο δράση των άλλων αντιβιοτικών όπως οι πενικιλλίνες και οι κεφαλοσπορίνες, οι τύποι δεδομένων γιοσαμυκίνη προορισμού antibiotikov.sovmestno με λινκομυκίνη δυνατόν μια αμοιβαία μείωση της αποτελεσματικότητάς τους.

Vilprafen Solutab / Ξανθίνες

Μερικοί εκπρόσωποι των αντιβιοτικών μακρολίδης επιβραδύνουν την εξάλειψη των ξανθινών (θεοφυλλίνη), η οποία μπορεί να οδηγήσει σε ενδεχόμενη δηλητηρίαση. Κλινικές και πειραματικές μελέτες δείχνουν ότι η δαζαμυκίνη έχει μικρότερη επίδραση στην απελευθέρωση της θεοφυλλίνης σε σχέση με άλλα αντιβιοτικά μακρολίδης.

Vilprafen Solutab / αντιισταμινικά

Μετά τη συγχορήγηση των παρασκευασμάτων της δοσομυκίνης και του αντιισταμινικού που περιέχουν τερφεναδίνη ή αστεμιζόλη, μπορεί να εμφανιστεί καθυστέρηση στην απέκκριση της τερφεναδίνης και της αστεμιζόλης, γεγονός που με τη σειρά της μπορεί να οδηγήσει στην ανάπτυξη απειλητικών για τη ζωή καρδιακών αρρυθμιών.

Wilprafen Solutab / αλκαλοειδή της ερυσιβώδους ορύξεως

Υπάρχουν μεμονωμένες αναφορές για αυξημένη αγγειοσυστολή μετά από συγχορήγηση αλκαλοειδών από ερυσιβώδη και μακρολιδικών αντιβιοτικών. Υπήρχε μία περίπτωση ασθενούς που δεν έλαβε ανοχή εργοταμίνης ενώ έπαιρνε ψαμπαμυκίνη. Επομένως, η ταυτόχρονη χρήση της ιωδομυκίνης και της εργοταμίνης πρέπει να συνοδεύεται από κατάλληλη παρακολούθηση των ασθενών.

Vilprafen Solutab / Κυκλοσπορίνη

Ο κοινός διορισμός της δαζαμυκίνης και της κυκλοσπορίνης μπορεί να προκαλέσει αύξηση των επιπέδων κυκλοσπορίνης στο πλάσμα και τη δημιουργία νεφροτοξικής συγκέντρωσης κυκλοσπορίνης στο αίμα. Η συγκέντρωση της κυκλοσπορίνης στο πλάσμα πρέπει να παρακολουθείται τακτικά.

Vilprafen Solutab / Διγοξίνη

Με το κοινό διορισμό της δαζαμυκίνης και της διγοξίνης μπορεί να αυξηθεί το επίπεδο της τελευταίας στο πλάσμα του αίματος.

Vilprafen Solutab / ορμονικά αντισυλληπτικά

Σε σπάνιες περιπτώσεις, η αντισυλληπτική δράση των ορμονικών αντισυλληπτικών μπορεί να μην είναι επαρκής κατά τη διάρκεια της θεραπείας με μακρολίδες. Σε αυτή την περίπτωση, συνιστάται να χρησιμοποιείτε επιπλέον μη ορμονικά αντισυλληπτικά.

Χαρακτηριστικά εφαρμογής

Σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια, η θεραπεία πρέπει να διεξάγεται βάσει των αποτελεσμάτων των κατάλληλων εργαστηριακών εξετάσεων.

Θα πρέπει να εξεταστεί το ενδεχόμενο διασταυρούμενης αντίστασης σε διάφορα αντιβιοτικά των μακρολιδίων (για παράδειγμα, οι μικροοργανισμοί που είναι ανθεκτικοί στη θεραπεία με αντιβιοτικά που σχετίζονται με τη χημική δομή μπορεί επίσης να είναι ανθεκτικοί στη δολαμυκίνη).

Τύπος απελευθέρωσης

Διασπειρόμενα δισκία 1000 mg.

Σε 5 ή 6 δισκία διασκορπισμένα στην κυψέλη από φύλλο PVC / αλουμινίου, σε 2 κυψέλες μαζί με την οδηγία εφαρμογής σε μια συσκευασία από χαρτόνι.

Συνθήκες αποθήκευσης

Αποθηκεύεται σε ξηρό μέρος προστατευμένο από το φως σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C.

μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής

2 χρόνια. Μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Vilprafen Solutab

Vilprafen Solyubab: Οδηγίες χρήσης και σχόλια

Λατινικό όνομα: Wilprafen solutab

Κωδικός ATX: J01FA07

Δραστικό συστατικό: Δισασυκίνη (Josamycin)

Κατασκευαστής: ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. (Κάτω Χώρες)

Ενημέρωση της περιγραφής και της φωτογραφίας: 10/22/2018

Οι τιμές στα φαρμακεία: από 599 ρούβλια.

Vilprafen Solutab - αντιβιοτική μακρολίδη.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Η μορφή δοσολογίας Vilprafen Soljutab - δισκία διασπειρόμενα: επιμήκη, λευκό ή λευκό χρώμα με ένα κιτρινωπό χρώμα, με την επιγραφή «1000» στη μία πλευρά, με το σήμα και «IOSA» σημάδι - από την άλλη, με τη μυρωδιά της φράουλας και γλυκιά γεύση (5 τεμ. σε κυψέλες, 2 κυψέλες σε κουτί).

Συστατικά 1 δισκίο:

• δραστικό συστατικό: δαζαμυκίνη (με τη μορφή προπιονικού) - 1000 mg.
• επιπρόσθετα συστατικά: μικροκρυσταλλική κυτταρίνη (564,53 mg), γκπρολόζη (199,82 mg), γεύση φράουλας (50,05 mg), στεατικό μαγνήσιο (34,92 mg), ασπαρτάμη (10,09 mg), 02 mg), κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου (2,91 mg).

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοδυναμική

Η δραστική ουσία του Vilprafen Solutab - η δαζαμυκίνη είναι ένας αντιβακτηριακός παράγοντας από την ομάδα των μακρολιδίων. Ο μηχανισμός της δράσης του οφείλεται στην ικανότητα να διαταράσσεται η πρωτεϊνική σύνθεση σε ένα μικροβιακό κύτταρο λόγω της αναστρέψιμης δέσμευσης στην υπομονάδα 508 του ριβοσώματος. Όταν χρησιμοποιείται σε θεραπευτικές δόσεις, το φάρμακο έχει, κατά κανόνα, ένα βακτηριοστατικό αποτέλεσμα, επιβραδύνοντας την αναπαραγωγή και ανάπτυξη βακτηριδίων. Σε περιπτώσεις δημιουργίας στο ξέσπασμα φλεγμονής υψηλών συγκεντρώσεων μπορεί να έχει βακτηριοκτόνο δράση.

Vilprafen Soljutab ενεργή έναντι των ακόλουθων μικροοργανισμών: Gram-θετικά βακτήρια (Staphylococcus spp, συμπεριλαμβανομένων μεθικιλλίνη-ευαίσθητα στελέχη του Staphylococcus aureus, Propionibacterium acnes,, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, Streptococcus spp, συμπεριλαμβανομένων S. pyogenes και S. Pneumoniae..), Gram αρνητικά βακτήρια (moraxella), neisseria spp., συμπεριλαμβανομένων των C. trachomatis, Chlamydophila spp., συμπεριλαμβανομένων των C. pneumoniae, Mycoplasma spp., συμπεριλαμβανομένων των Μ. hominis, Μ. pneum oniae και M. genitalium), μερικά αναερόβια (Peptococcus spp., Clostridium spp., Bacteroides fragilis, Peptostreptococcus spp.).

Το Vilprafen Solutab γενικά δεν είναι αποτελεσματικό έναντι των εντεροβακτηρίων και συνεπώς έχει κάποια επίδραση στη μικροχλωρίδα του γαστρεντερικού σωλήνα.

Σε ορισμένες περιπτώσεις, η δαζαμυκίνη διατηρεί τη δραστικότητα με αντοχή στην ερυθρομυκίνη και άλλα 14- και 15-μελή μακρολίδια (σταφυλόκοκκοι, στρεπτόκοκκοι). Η αντίσταση στη δαζαμυκίνη είναι λιγότερο συχνή από ότι στα 14- και 15-μελή μακρολίδια.

Φαρμακοκινητική

Μετά από χορήγηση από το στόμα, το δραστικό συστατικό Vilyprafen Solutab απορροφάται ταχέως από το γαστρεντερικό σωλήνα. Η βιοδραστικότητα του δεν εξαρτάται από την πρόσληψη τροφής. Η μέγιστη συγκέντρωση πλάσματος, η οποία σε δόση 1000 mg είναι 2-3 μg / ml, το φάρμακο φθάνει μετά από 60 λεπτά.

Περίπου το 15% της δαλαμυκίνη συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Η ουσία είναι καλά κατανεμημένη στους ιστούς και τα όργανα (εκτός από τον εγκέφαλο), ειδικά στους πνεύμονες, τις αμυγδαλές, το σάλιο, τα δάκρυα και τον ιδρώτα, δημιουργώντας σε αυτά συγκεντρώσεις υψηλότερες από το πλάσμα (για λόγους σύγκρισης, στα πτύελα η συγκέντρωση του φαρμάκου είναι 8-9 φορές υψηλότερη πλάσμα), τα οποία για μεγάλο χρονικό διάστημα παραμένουν σε θεραπευτικό επίπεδο.

Η οζουαμυκίνη διεισδύει στο φραγμό του πλακούντα, που εκκρίνεται στο μητρικό γάλα.

Το φάρμακο μεταβολίζεται στο ήπαρ για να σχηματίσει λιγότερο δραστικούς μεταβολίτες. Εκκρίνεται κυρίως με χολή, σε μικρή ποσότητα (όχι περισσότερο από 10%) που εκκρίνεται από τα νεφρά. Περίοδος t_1/2 (ημιζωή) - 1-2 ώρες, με μειωμένη ηπατική λειτουργία μπορεί να αυξηθεί.

Ενδείξεις χρήσης

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το Vilufrafen Solutab συνταγογραφείται για λοιμώδεις και φλεγμονώδεις ασθένειες που προκαλούνται από μικροοργανισμούς ευαίσθητους στη δαπομυκίνη και τα ακόλουθα συστήματα και όργανα:

• δέρματος και μαλακού ιστού: ακμή, παρωνυχίδα, δοθιήνωση, δοθιήνας, απόστημα, άνθραξ, αποστήματα, θυλακίτιδα, ερυσίπελας, λεμφαδενίτιδα, λεμφαγγειίτιδα, και να κάψει πληγή (συμπεριλαμβανομένων μετεγχειρητικές..) λοιμώξεις?
• ουρογεννητικό σύστημα: επιδιδυμίτιδα, τραχηλίτιδα, προστατίτιδα, ουρηθρίτιδα, επαγόμενη χλαμύδια και / ή μυκόπλασμα, αφροδίσιο λεμφοκοκκίωμα, γονόρροια, σύφιλη (σε ασθενείς με υπερευαισθησία στην πενικιλλίνη)?
• στοματική κοιλότητα (οδοντιατρική): κυψελίτιδα, περικρονίτιδα, περιοδοντίτιδα, ουλίτιδα, κυψελιδικό απόστημα,
• LOP-οργάνων και η άνω αεραγωγού: λαρυγγίτιδα, ιγμορίτιδα, αμυγδαλίτιδα, paratonzillit, μέση ωτίτιδα, φαρυγγίτιδα, οστρακιά (σε ασθενείς με υπερευαισθησία στην πενικιλλίνη), διφθερίτιδας (εκτός από την θεραπεία της τοξοειδούς διφθερίτιδας)?
• κατώτερης αναπνευστικής οδού: ψιττακκίαση, μαύρος βήχας, οξεία βρογχίτιδα και επιδείνωση χρόνιας πνευμονίας που έχει αποκτηθεί από την κοινότητα (συμπεριλαμβανομένης και της εμφάνισης άτυπων παθογόνων παραγόντων).
• γαστρεντερική οδός (που σχετίζεται με λοίμωξη από Helicobacter pylori): χρόνια γαστρίτιδα, πεπτικό έλκος, έλκος δωδεκαδακτύλου,
• όργανο όρασης (οφθαλμολογία): βλεφαρίτιδα, δακρυοκυστίτιδα.

Αντενδείξεις

• σοβαρές λειτουργικές διαταραχές του ήπατος.
• Το σωματικό βάρος των παιδιών είναι μικρότερο από 10 kg.
• Υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε βοηθητικό συστατικό του φαρμάκου, τη δαζαμυκίνη ή άλλες μακρολίδες.

Οδηγίες χρήσης Vilprafena Solutab: μέθοδος και δοσολογία

Τα διασπειρόμενα δισκία Το Vilprafen Solutab μπορεί να ληφθεί ολόκληρο, συμπιεσμένο με ένα υγρό ή αμέσως πριν το πάρει να διαλυθεί σε νερό (τουλάχιστον 20 ml) και αναδεύεται καλά το προκύπτον εναιώρημα. Η τελευταία επιλογή είναι η πλέον κατάλληλη για παιδιά, ιδιαίτερα μικρά παιδιά.

Για ενήλικες και εφήβους ηλικίας από 14 ετών, το φάρμακο συνταγογραφείται σε ημερήσια δόση 1000-2000 mg σε 2-3 δόσεις. Σε σοβαρές περιπτώσεις μόλυνσης, είναι δυνατό να αυξηθεί η δόση στα 3000 mg ημερησίως.

Η ημερήσια δόση για παιδιά που ζυγίζουν τουλάχιστον 10 kg (συνήθως από 1 έτος) υπολογίζεται με βάση το βάρος: 40-50 mg / kg σε 2-3 δόσεις.

Έτσι, τα παιδιά, ανάλογα με το σωματικό βάρος, συνταγογραφούνται:

• από 10 έως 20 κιλά - 250-500 mg δαζαμυκίνη (¼ - ½ δισκίο) 2 φορές την ημέρα.
• από 20 έως 40 kg - 500-1000 mg (½ - 1 δισκίο) 2 φορές την ημέρα.
• περισσότερο από 40 kg - 1000 mg (1 δισκίο) 2 φορές την ημέρα.

Η διάρκεια της θεραπείας καθορίζεται από το γιατρό, ανάλογα με τα στοιχεία και την πορεία της νόσου, μπορεί να είναι 5-21 ημέρες. Για να θεραπεύεται η στρεπτοκοκκική αμυγδαλίτιδα, σύμφωνα με τις συστάσεις της Παγκόσμιας Οργάνωσης Υγείας (ΠΟΥ), χρειάζονται τουλάχιστον 10 ημέρες.

Με τα κοινά και σφαιρικά χέλια, το Vilprafen Solutab στην αρχή της θεραπείας (στις πρώτες 2-4 εβδομάδες) ενδείκνυται σε δόση 500 mg 2 φορές την ημέρα, για τις επόμενες 8 εβδομάδες, η θεραπεία συντήρησης εκτελείται - 500 mg 1 φορά την ημέρα.

Για ασθένειες της γαστρεντερικής οδού που σχετίζονται με το βακτήριο Helicobacter pylori, το Vilprafen Solutab συνταγογραφείται σε δόση 1000 mg 2 φορές την ημέρα για 7-14 ημέρες, εκτός από ένα από τα στάνταρ σχήματα θεραπείας με αντι-ελικοβακτηρίδιο:

• 40 mg / ημέρα φαμοτιδίνη ή 150 mg 2 φορές / ημέρα ρανιτιδίνης + 500 mg 2 φορές / ημέρα μετρονιδαζόλης.
• 40 mg / ημέρα φαμοτιδίνης + 100 mg 2 φορές / ημέρα φουραζολιδόνης + 240 mg 2 φορές / ημέρα δισκίτου τριασκαλίου βισμούθιου,
• Omeprazole 20mg (ή 20mg του ραβεπραζόλη, ή εσομεπραζόλης 20 mg ή 30 mg λανσοπραζόλης, παντοπραζόλης ή 40 mg), 2 φορές / ημέρα + 240 mg 2 φορές / ημέρα βισμούθιο τρικάλιο δικιτρικό + 1 000 mg 2 φορές / ημέρα αμοξυκιλλίνης?
• 20 mg ομεπραζόλης (ή 20 mg ραβεπραζόλης ή 20 mg εσομεπραζόλης ή 30 ml λανσοπραζόλης ή 40 mg παντοπραζόλης) 2 φορές / ημέρα + 1000 mg 2 φορές την ημέρα αμοξικιλλίνη.

Εάν η ατροφία του γαστρικού βλεννογόνου συνοδεύεται αχλωρυδρία επιβεβαιώθηκε σε ρΗ-metry Vilprafen Soljutab ασθενή χορηγείται σε μια δόση των 1000 mg δύο φορές / ημέρα, εκτός από την ακόλουθη επεξεργασία: 1000 mg 2 φορές / ημέρα αμοξυκιλλίνης + 240 mg 2 φορές / ημέρα βισμούθιο τρικαλίου δικιτρικό.

Vilprafen Solutab

Προετοιμασία: VILPRAFEN ® Solutab
Δραστικό συστατικό: δαζαμυκίνη
Κωδικός ATC: J01FA07
KFG: Αντιβιοτικό μακρολίδης
Reg. Αριθμός: LS-001632
Ημερομηνία εγγραφής: 02.06.06
Ιδιοκτήτης reg. ID: YAMANOUCHI PHARMA S.p.A.

ΦΟΡΜΑ ΔΟΣΟΛΟΓΙΑΣ, ΣΥΝΘΕΣΗ ΚΑΙ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ

Τα δισκία είναι διασπειρόμενα λευκά ή λευκά με κιτρινωπή απόχρωση, επιμήκη, με ετικέτα "IOSA" και βαμμένα στη μία πλευρά και με την ένδειξη "1000" από την άλλη, με γεύση γλυκιάς γεύσης και φράουλας.

Έκδοχα: μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, υδροξυπροπυλοκυτταρίνη, νιτρικό νάτριο, ασπαρτάμη, άνυδρο διοξείδιο του πυριτίου, γεύση φράουλας, στεατικό μαγνήσιο.

5 κομμάτια - φυσαλίδες (2) - πακέτα από χαρτόνι.

Η περιγραφή του φαρμάκου βασίζεται σε επίσημα εγκεκριμένες οδηγίες χρήσης.

ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΗ ΔΡΑΣΗ

Ομάδα μακρολιδίων αντιβιοτικών. Έχει ένα βακτηριοστατικό αποτέλεσμα λόγω της αναστολής της πρωτεϊνικής σύνθεσης από βακτήρια. Όταν δημιουργείται στο επίκεντρο της φλεγμονής υψηλών συγκεντρώσεων έχει βακτηριοκτόνο αποτέλεσμα.

Πολύ δραστική έναντι ενδοκυτταρικών μικροοργανισμών: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila. κατά των θετικών κατά gram αερόβιων βακτηριδίων: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes και Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, gram-αρνητικά αερόβια βακτηρίδια: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, έναντι ορισμένων αναερόβιων βακτηριδίων: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens.

Ελαφρά επηρεάζει τα εντεροβακτήρια, επομένως δεν αλλάζει τη φυσική βακτηριακή χλωρίδα του γαστρεντερικού σωλήνα.

Αποτελεσματική με αντοχή στην ερυθρομυκίνη. Η αντίσταση στην δαζαμυκίνη αναπτύσσεται λιγότερο συχνά από ό, τι στα άλλα αντιβιοτικά μακρολίδης.

ΦΑΡΜΑΚΟΚΙΝΗΤΙΚΑ

Μετά από χορήγηση από το στόμα, η δαζαμυκίνη απορροφάται ταχέως και πλήρως από τη γαστρεντερική οδό. Η πρόσληψη τροφής δεν επηρεάζει τη βιοδιαθεσιμότητα. Με_max επιτυγχάνεται εντός 1-2 ωρών μετά την κατάποση.

Η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος δεν υπερβαίνει το 15%.

Ιδιαίτερα υψηλές συγκεντρώσεις βρίσκονται στους πνεύμονες, τις αμυγδαλές, το σάλιο, τον ιδρώτα και τα δάκρυα. Η συγκέντρωση της ιωδομυκίνης στα πτύελα υπερβαίνει τη συγκέντρωση στο πλάσμα κατά 8-9 φορές. Συσσωρεύεται στον ιστό των οστών. Παίρνει μέσω ενός φραγμού στον πλακούντα, χορηγείται με μητρικό γάλα.

Η οισαμυκίνη μετασχηματίζεται βιολογικά στο ήπαρ σε λιγότερο δραστικούς μεταβολίτες.

Εκκρίνεται κυρίως με χολή, η απέκκριση με τα ούρα είναι μικρότερη από 20%.

ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ

Οξεία και χρόνια λοιμώδη και φλεγμονώδη νοσήματα που προκαλούνται από ευαίσθητους μικροοργανισμούς:

- λοιμώξεις της ανώτερης αναπνευστικής οδού και οργάνων της ΟΝT (συμπεριλαμβανομένης της φαρυγγίτιδας, της αμυγδαλίτιδας, της περιτονίτιδας, της μέσης ωτίτιδας, της ιγμορίτιδας, της λαρυγγίτιδας) · διφθερίτιδα (εκτός από τη θεραπεία με αντιτοξίνη διφθερίτιδας). οστρακιά (με υπερευαισθησία στην πενικιλίνη).

- λοιμώξεις της κατώτερης αναπνευστικής οδού (συμπεριλαμβανομένης της οξείας βρογχίτιδας, επιδείνωση της χρόνιας βρογχίτιδας, πνευμονία, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που προκαλούνται από άτυπα παθογόνα, βήχας κοκκινίλα, ψιττακίαση).

- λοιμώξεις της στοματικής κοιλότητας (συμπεριλαμβανομένης της ουλίτιδας και της περιοδοντικής νόσου),

- οφθαλμικές λοιμώξεις (συμπεριλαμβανομένης της βλεφαρίτιδας, δακρυοκυστίτιδας),

- λοιμώξεις του δέρματος και των μαλακών ιστών (συμπεριλαμβανομένης της πυοδερμίας, της φουρουλλίδωσης, του άνθρακα, της ερυσίπελας / με υπερευαισθησία στην πενικιλίνη / ακμή, λεμφαγγίτιδα, λεμφαδενίτιδα).

- λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος και των γεννητικών οργάνων (συμπεριλαμβανομένης της ουρηθρίτιδας, της προστατίτιδας, της γονόρροιας, της σύφιλης / με υπερευαισθησία στην πενικιλλίνη / χλαμύδια, μυκοπλάσμα / συμπεριλαμβανομένων των ουρεαπλασμικών / και μικτών λοιμώξεων).

ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΑ ΔΟΣΗΣ

Η συνιστώμενη ημερήσια δόση για ενήλικες και εφήβους ηλικίας άνω των 14 ετών είναι 1-2 g. Εάν είναι απαραίτητο, η δόση μπορεί να αυξηθεί σε 3 g / ημέρα. Η ημερήσια δόση θα πρέπει να χωρίζεται σε 2-3 δόσεις.

Η ημερήσια δόση για παιδιά καθορίζεται με ρυθμό 40-50 mg / kg σωματικού βάρους σε 2-3 δόσεις.

Για την κοινή και σφαιρική ακμή, η συνιστώμενη δόση του φαρμάκου είναι 500 mg 2 φορές την ημέρα για τις πρώτες 2-4 εβδομάδες και στη συνέχεια 500 mg 1 ώρα / ημέρα ως θεραπεία συντήρησης για 8 εβδομάδες.

Τα διασπειρόμενα δισκία μπορούν να ληφθούν με 2 τρόπους: να τα καταπιείτε ολόκληρα με ένα ποτήρι νερό ή να τα αραιώνετε με νερό (τουλάχιστον 20 ml) πριν τα πάρετε. Ανακατέψτε το προκύπτον εναιώρημα πολύ πριν τη χρήση.

Συνήθως η διάρκεια της θεραπείας καθορίζεται από το γιατρό. Σύμφωνα με τις συστάσεις της ΠΟΥ σχετικά με τη χρήση αντιβιοτικών, η διάρκεια της θεραπείας με στρεπτοκοκκικές λοιμώξεις πρέπει να είναι τουλάχιστον 10 ημέρες.

Όταν παραλείψετε να πάρετε το Solphub Vilprafen, πρέπει αμέσως να πάρετε μια δόση του φαρμάκου. Ωστόσο, εάν είναι καιρός να πάρετε την επόμενη δόση, δεν πρέπει να πάρετε τη χαμένη δόση, πρέπει να επιστρέψετε στο κανονικό θεραπευτικό σχήμα. Μην πάρετε διπλή δόση. Η διακοπή της θεραπείας ή η πρόωρη διακοπή του φαρμάκου μειώνει την πιθανότητα επιτυχίας της θεραπείας.

ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: σπάνια - έλλειψη όρεξης, ναυτία, καούρα, έμετος, δυσβολία, διάρροια. σε ορισμένες περιπτώσεις, μια παροδική αύξηση της δραστηριότητας των ηπατικών τρανσαμινασών, σπανίως συνοδευόμενη από παραβίαση της εκροής της χολής και του ίκτερου. Στην περίπτωση της εμφάνισης επίμονης σοβαρής διάρροιας στο υπόβαθρο της λήψης του φαρμάκου, θα πρέπει να ληφθεί υπόψη η πιθανότητα ανάπτυξης ψευδομεμβρανώδους κολίτιδας.

Αλλεργικές αντιδράσεις: σε μεμονωμένες περιπτώσεις - δερματικές αντιδράσεις (κνίδωση).

Από την πλευρά του οργάνου της ακοής: σπάνια - εξαρτώμενη από τη δόση μεταβατική απώλεια ακοής.

Άλλες: σε ορισμένες περιπτώσεις - καντιντίαση.

ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ

- σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία,

- υπερευαισθησία στα αντιβιοτικά μακρολίδης.

ΕΓΚΥΜΟΣΥΝΗ ΚΑΙ ΛΙΠΑΣΜΑ

Επιτρέπεται η χρήση του Vilprafen Solutab κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας (θηλασμός) σύμφωνα με τις ενδείξεις.

Το Ευρωπαϊκό Γραφείο της Παγκόσμιας Οργάνωσης Υγείας (WHO) συστήνει τη χρήση δαζαμυκίνη ως το φάρμακο επιλογής για τη θεραπεία της μόλυνσης από χλαμυδαιό σε εγκύους

ΕΙΔΙΚΕΣ ΟΔΗΓΙΕΣ

Οι ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια πρέπει να συνταγογραφούνται υπό τον έλεγχο της νεφρικής λειτουργίας.

Όταν συνταγογραφείται το Vilprafen Solutab, πρέπει να εξεταστεί το ενδεχόμενο διασταυρούμενης αντίστασης σε διάφορα αντιβιοτικά μακρολιδίων (για παράδειγμα, μικροοργανισμοί που είναι ανθεκτικοί στη θεραπεία με αντιβιοτικά που σχετίζονται με τη χημική δομή μπορεί επίσης να είναι ανθεκτικοί στη δολαμυκίνη).

ΥΠΕΡΒΟΛΗ

Μέχρι στιγμής, δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με τα συγκεκριμένα συμπτώματα υπερδοσολογίας του Vilprafen Solutab. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, θα πρέπει να ληφθεί υπόψη η εμφάνιση και εντατικοποίηση των παρενεργειών στο μέρος του πεπτικού συστήματος.

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ ΦΑΡΜΑΚΩΝ

Τα βακτηριοστατικά αντιβιοτικά μπορούν να μειώσουν το βακτηριοκτόνο αποτέλεσμα άλλων αντιβιοτικών, όπως οι πενικιλίνες και οι κεφαλοσπορίνες (αυτός ο συνδυασμός πρέπει να αποφευχθεί).

Με ταυτόχρονη χρήση δαζαμυκίνης με λινκομυκίνη μπορεί να μειωθεί η αποτελεσματικότητα και των δύο φαρμάκων.

Ορισμένα αντιβιοτικά μακρολίδης επιβραδύνουν την εξάλειψη των ξανθινών (θεοφυλλίνη), η οποία μπορεί να οδηγήσει στην ανάπτυξη της τοξικής δράσης των τελευταίων. Κλινικές και πειραματικές μελέτες έχουν δείξει ότι η δαζαμυκίνη έχει λιγότερο έντονο αποτέλεσμα στην απέκκριση της θεοφυλλίνης από ότι άλλα μακρολιδικά αντιβιοτικά.

Με την ταυτόχρονη χρήση φαρμάκων με δοσαμυκίνη και αντιισταμινικά που περιέχουν τερφεναδίνη ή αστεμιζόλη, είναι δυνατόν να επιβραδυνθεί η απέκκριση των τελευταίων, πράγμα που αυξάνει τον κίνδυνο απειλών για τη ζωή αρρυθμιών.

Υπάρχουν ξεχωριστές αναφορές αύξησης της αγγειοσυστολής με ταυτόχρονη χρήση μακρολιδίων και αλκαλοειδών της ερυσιβώδους ορμής. Με δεδομένο αυτό, ενώ χρησιμοποιείτε τη δοδαμυκίνη και την εργοταμίνη, η κατάσταση του ασθενούς θα πρέπει να παρακολουθείται.

Με την ταυτόχρονη χρήση της δαλαμυκίνης και της κυκλοσπορίνης, είναι δυνατό να αυξηθεί το επίπεδο κυκλοσπορίνης στο πλάσμα του αίματος και να δημιουργηθεί η νεφροτοξική συγκέντρωση. Συνεπώς, ο συνδυασμός αυτών των φαρμάκων πρέπει να παρακολουθεί τακτικά τη συγκέντρωση της κυκλοσπορίνης στο πλάσμα αίματος.

Με ταυτόχρονη χρήση δαζαμυκίνης και διγοξίνης μπορεί να αυξηθεί το επίπεδο της τελευταίας στο πλάσμα αίματος.

Σε σπάνιες περιπτώσεις με θεραπεία με μακρολίδες, η αντισυλληπτική δράση των ορμονικών αντισυλληπτικών μπορεί να μην είναι επαρκώς αποτελεσματική (μπορεί να απαιτούνται μη ορμονικές μέθοδοι αντισύλληψης).

ΟΡΟΙ ΧΡΗΣΗΣ ΑΠΟ ΝΑΡΚΩΤΙΚΑ

Το φάρμακο διατίθεται με ιατρική συνταγή.

ΟΡΟΙ ΚΑΙ ΠΡΟΫΠΟΘΕΣΕΙΣ

Β. Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε ξηρό, σκοτεινό μέρος, μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C. Διάρκεια ζωής - 2 χρόνια.

Voltaren Solyub οδηγίες χρήσης

Συμπληρώματα: οδηγίες χρήσης για παιδιά (αναστολή)

Για πολλά χρόνια, ανεπιτυχώς αγωνίζεται με τον προστάτη και τη δύναμη;

Ο επικεφαλής του Ινστιτούτου: "Θα εκπλαγείτε με το πόσο εύκολο είναι να θεραπεύετε καθημερινά τον προστάτη.

Το Suprax, η οδηγία χρήσης για παιδιά (εναιώρημα) στην οποία είναι συνδεδεμένη με το φάρμακο, βασικά περιέχει ημι-συνθετική κεφαλοσπορίνη, χρησιμοποιείται για τη θεραπεία πολλών ασθενειών. Επηρεάζει gram-θετικά και gram-αρνητικά βακτηρίδια, σκοτώνοντας τα.

Για να βελτιώσουμε την ισχύ, οι αναγνώστες μας χρησιμοποιούν με επιτυχία το M-16. Βλέποντας τη δημοτικότητα αυτού του εργαλείου, αποφασίσαμε να το προσφέρουμε στην προσοχή σας.
Διαβάστε περισσότερα εδώ...

Οι κεφαλοσπορίνες είναι ένας τύπος αντιβιοτικών με επιλεκτική δραστικότητα έναντι παθογόνων μικροοργανισμών και ανθεκτικές στη δράση της πενικιλλίνης.

Ο Ιταλός επιστήμονας Giuseppe Brotz ήταν ο πρώτος που πήρε Κεφαλοσπορίνη από τον μύκητα μυκήτων Cephalosporium.

Η διαφορά μεταξύ αυτών και της πενικιλλίνης ήταν σε καλή αντίσταση στα ένζυμα β-λακταμάσης που εκκρίνουν τα μικρόβια. Αλλά η δομή των φαρμάκων ήταν παρόμοια. Ως εκ τούτου, απαίτησε βελτίωση. Ελήφθησαν βελτιωμένες ημισυνθετικές κεφαλοσπορίνες που αναπτύχθηκαν με βάση το αμινοκεφαλοσπορανικό οξύ. Τα τροποποιημένα αντιβιοτικά σκοτώνουν τα βακτηρίδια και στη συνέχεια τα αφαιρούν από το σώμα.

Η πιο συχνά χρησιμοποιούμενη για τη θεραπεία της οστεομυελίτιδας και της σηπτικής αρθρίτιδας, στηθάγχη σταφυλόκοκκος, σταφυλοκοκκική μηνιγγίτιδα, λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος και άλλα που παράγεται από πενικιλλίνη-ανθεκτικά είδη, συμπεριλαμβανομένων έναντι εντεροβακτηριδίων ασθενειών που προκαλούνται από ευκαιριακές βακτήρια που ανήκουν στην οικογένεια Enterobacteriaceae. Η διαίρεση από τη σύνθεση και τη σφαίρα επιρροής διακρίνεται ήδη από πέντε γενεές κεφαλοσπορινών. Το Suprax είναι μια συνθετική κεφαλοσπορίνη τρίτης γενιάς, το κύριο δραστικό συστατικό είναι η κεφιξιμίνη.

Καταστέλλει την προστασία και την ακεραιότητα του κυτταρικού τοιχώματος των μικροβίων. Η Cefixime είναι σταθερή στα αποτελέσματα των βακτηριακών ενζύμων που αποσκοπούν στην καταπολέμηση των αντιβιοτικών βήτα-λακτάμης που παράγονται από θετικά κατά Gram και αρνητικά κατά Gram μικρόβια. Το Suprax, οδηγίες χρήσης για παιδιά (αναστολή) για τις οποίες είναι υποχρεωτική η ανάγνωση πριν από τη χρήση, διατίθεται σε φιάλες από σκούρο γυαλί, όγκου 60 ml. Το φάρμακο μοιάζει με λευκά ή κρέμα χρώματος κόκκους για την προετοιμασία του εναιωρήματος. Το εργαλείο διαλύεται σε νερό έως ότου η σύνθεση γίνει ομογενής σύσταση.

Το τελικό εναιώρημα χρησιμοποιείται από το στόμα. Ανακινήστε καλά πριν από κάθε χρήση. Ο θεραπευτικός παράγοντας παράγεται μαζί με ένα δοσομετρικό κουτάλι (μέγεθος 5 και 10 ml). Κάθε 5 ml εναιωρήματος περιέχει περίπου 100 mg δραστικής ουσίας.

Σύνθεση του παρασκευάσματος: τριυδρική κεφεξίμη 1,402 g και σακχαρόζη, άλας νατρίου βενζοϊκού οξέος, κόμμι, γεύση φράουλας. Αναστέλλει την ένωση πεπτιδογλυκάνη - το κύριο δομικό τμήμα του κυτταρικού τοιχώματος των βακτηρίων, δηλαδή καταστέλλει την ακεραιότητα του κυτταρικού τοιχώματος του παθογόνου. Η Cefixime είναι σταθερή στα αποτελέσματα της β-λακταμάσης, που παράγεται από τον κυρίαρχο αριθμό θετικών κατά Gram και αρνητικών κατά Gram βακτηρίων.

Εντόνως δραστικές έναντι πνευμονοκόκκων, στρεπτόκοκκων, στρεπτόκοκκο ομάδας Β, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis (συμπεριλαμβανομένων των ειδών που παράγουν βήτα-λακταμάση), Escherichia coli, Proteus miribilis, gonokkoka, ο βάκιλλος Friedlander, Klebsiella oxytoca, Salmonella. Αλλά τα περισσότερα στελέχη Staphylococcus, Enterobacter και Clostridium, που δεν είναι ευαίσθητα στην κεφίξιμη, είναι ανθεκτικά σε αυτό.

ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΑ! Μια αδύναμη δύναμη, ένα λεπτό μέλος, η απουσία μιας μακράς ανέγερσης δεν είναι μια πρόταση για τη σεξουαλική ζωή ενός ανθρώπου, αλλά ένα μήνυμα ότι το σώμα χρειάζεται βοήθεια και η δύναμη του ανθρώπου εξασθενεί. Υπάρχει ένας μεγάλος αριθμός φαρμάκων που βοηθούν έναν άνδρα να βρει μια σταθερή ανέγερση για σεξ, αλλά ο καθένας έχει τα δικά του μειονεκτήματα και αντενδείξεις, ειδικά αν ο άνθρωπος είναι ήδη 30-40 ετών. Κάψουλες «Pantosagan» για την ισχύ δεν βοηθά μόνο για να πάρετε μια στύση εδώ και τώρα, αλλά δρουν ως πρόληψη και τη συσσώρευση της ανδρικής δύναμης, επιτρέποντας έναν άνδρα να είναι σεξουαλικά ενεργός για πολλά χρόνια!

Όταν η απορρόφηση της ουσίας cefixime από το στόμα φθάνει το 40-50% παρά την κατανάλωση τροφής, η βιοδιαθεσιμότητα της κεφίξις στον ορό εμφανίζεται σε 0,8 ώρες, αντί να παίρνει το φάρμακο με τροφή. Μετά την κατανάλωση του φαρμάκου σε κάψουλες και σε μια δόση των 200 mg πέψης εμφανίζεται σε ορό μετά από 4 ώρες και έχει 2 mg / mL, όταν καταναλώνεται σε δόση 400 mg - 3,5 g / ml. Η βιοδιαθεσιμότητα του εναιωρήματος Συμπληρώνεται σε δόση 200 mg στον ορό μετά από 4 ώρες και γίνεται 2,8 μg / ml, με κατανάλωση δόσης 400 mg - 4,4 μg / ml. Περίπου το 50% της δόσης απεκκρίνεται στα ούρα και αμετάβλητο σε 24 ώρες · το 10% της δόσης απεκκρίνεται στη χολή.

Η σχέση με τις πρωτεΐνες του πλάσματος, κυρίως με την αλβουμίνη, είναι 65%. Ο χρόνος ημίσειας ζωής καθορίζεται από τη δοσολογία και φθάνει από 3 έως 4 ώρες. Αυτό σας επιτρέπει να χρησιμοποιείτε το φάρμακο μία φορά την ημέρα. Εφαρμόζεται σε μικρά παιδιά.

Μια μεγάλη συγκέντρωση του Suprax για μεγάλο χρονικό διάστημα είναι στον ορό, τη χολή και τα ούρα. Με την παρουσία νεφρικής ανεπάρκειας σε έναν ασθενή, είναι δυνατή η αύξηση του χρόνου ημιζωής και ως εκ τούτου η υψηλότερη πυκνότητα του φαρμάκου στο πλάσμα και η καθυστέρηση στην απομάκρυνσή του από το σώμα με φυσικά μέσα. Ασθενείς με ρυθμό καθαρισμού κρεατινίνης 30 ml / min με 400 mg της περιόδου κατανάλωσης cefixime φθάνει ημιζωή 7-8 ώρες, το υψηλότερο κορεσμό στο πλάσμα γίνεται περίπου 7,53 g / ml, και η απομάκρυνση των ούρων ανά ημέρα -5.5%. Το φάρμακο Supraks (οδηγίες χρήσης για παιδιά) με τη μορφή εναιωρήματος εφαρμόζεται από το στόμα, δηλαδή μέσω του στόματος.

Διαπερνά τους ιστούς και το κυκλοφορικό σύστημα. Το θεραπευτικό αποτέλεσμα εκδηλώνεται πλήρως μέσα σε λίγες ώρες μετά την κατάποση - αυτό σας επιτρέπει να πάρετε το φάρμακο μία φορά την ημέρα. Το Suprax λόγω βακτηριοκτόνου δράσης, διεισδύοντας στο σώμα ενός παιδιού, παραβιάζει τη σύνθεση του κυτταρικού τοιχώματος των μικροοργανισμών. Αυτό το φάρμακο είναι ιδιαίτερο επειδή δεν διασπάται από τα ένζυμα της γαστρεντερικής οδού, τα οποία παράγουν στρεπτόκοκκους, γεγονός που αυξάνει τον μηχανισμό δράσης του φαρμάκου.

Υπάρχει μια υψηλή ευπάθεια σε διάφορα είδη βακτηρίων, όπως στρεπτόκοκκοι, καθώς αυτοί είναι οι άμεσοι παράγοντες λοιμώξεων του αναπνευστικού, ουροποιητικού, ακουστικό σύστημα, καθώς και στις αλλοιώσεις του δέρματος και του υποδόριου λίπους. Η ομάδα των βακτηρίων που ανήκουν σε σταφυλόκοκκους, αντίθετα, δεν είναι ευαίσθητη σε αυτό το φάρμακο.

Παιδιά Suprax: ενδείξεις χρήσης, αντενδείξεις και παρενέργειες

Οι νεαρές μητέρες Suprax μωρών δεν χρειάζεται να έχουν ένα κιτ πρώτων βοηθειών, καθώς πρόκειται για ένα απόθεμα φαρμάκων.

Αυτό σημαίνει ότι χορηγείται μόνο όταν φάρμακα όπως οι πενικιλίνες και τα μακρολίδια δεν μπορούν να έχουν επαρκές θεραπευτικό αποτέλεσμα.

Το Suprax συνταγογραφείται συχνά σε παιδιά με οξεία αναπνευστική και ιογενή νόσο με ήπια και μέτρια σοβαρότητα. Η εναιώρηση χρησιμοποιείται στην ήττα της ρινικής και της στοματικής κοιλότητας, του μέσου και του εσωτερικού μέρους του ακουστικού συστήματος, της τραχείας, των βρόγχων, των φλεγμονωδών διεργασιών στις αμυγδαλές. Αν δεν αντιμετωπίσετε εγκαίρως τις ιογενείς λοιμώξεις του αναπνευστικού συστήματος, τότε εμφανίζονται βακτηριακές φλεγμονώδεις διεργασίες, δηλαδή μια επιπλοκή. Ως εκ τούτου, είναι απαραίτητο να αποφευχθεί η εμφάνιση επιπλοκών και να βεβαιωθείτε ότι εφαρμόζετε θεραπεία με αντιβιοτικά. Όταν η επιδείνωση των ασθενειών του αναπνευστικού συστήματος πρέπει να διοριστεί Supraks παιδιά, καταπολεμά αποτελεσματικά τις λοίμωξη.

Σε περίπτωση μολυσματικών-φλεγμονωδών διεργασιών του ουρογεννητικού συστήματος και των ίδιων των νεφρών, μπορείτε να συνταγογραφήσετε με αυτοπεποίθηση ένα φάρμακο. Ωστόσο, το φάρμακο συνταγογραφείται για ήπιες μορφές οξείας κυστίτιδας, πυελονεφρίτιδας, καθώς και για επιδείνωση της χρόνιας πυελονεφρίτιδας. Εάν ένα παιδί με σοβαρή πορεία των παραπάνω ασθενειών νοσηλευτεί, τότε το Supraks χρησιμοποιείται μετά το τέλος της ενδοφλέβιας ή ενδομυϊκής χορήγησης κεφαλοσπορινών.

Αυτό το στάδιο στερέωσης επιτρέπει τη μείωση της εμφάνισης της υποτροπής της νόσου. Η ιατρική έχει γνωστές περιπτώσεις όταν το φάρμακο δεν πρέπει να προσφέρεται στο παιδί. Αυτό το φαινόμενο δεν μπορεί να ονομαστεί μάζα, αλλά υπάρχουν αντενδείξεις και πρέπει να συμμορφώνονται. Δεν είναι όλοι οι νέοι ασθενείς σε θέση να ανέχονται αντιβιοτικά των ομάδων κεφαλοσπορίνης και πενικιλίνης. Το Suprax δεν είναι κατάλληλο για τέτοια παιδιά. Τα παιδιά αυτής της κατηγορίας έχουν έως έξι μήνες και έχουν χρόνια ηπατική και νεφρική νόσο.

Εις το παιδί δεν έρχονται δυσβακτηρίωσης του εντέρου και καντιντίαση, παράλληλα με τη χρήση γιατροί συνταγογραφούν Supraksa μέσα ικανά να ομαλοποιήσει την εντερική μικροχλωρίδα και κολπικά, σκευάσματα με αντιμυκητιασική δράση και τα παρόμοια Atsipol Lineks.

Εάν το μωρό δεν έχει ακόμη μετατραπεί σε ηλικία 6 μηνών και υπάρχει συνεχής ανάγκη για χρήση του Supraksa, πρέπει να λαμβάνονται υπόψη όλοι οι πιθανοί κίνδυνοι και αντενδείξεις για τη λήψη του φαρμάκου. Οι γονείς, μην ξεχνάτε ότι ο γιατρός συνταγογραφεί ένα αντιβιοτικό όταν γίνεται μια διάγνωση.

Όπως κάθε άλλο αντιβακτηριακό φάρμακο, το Supraks έχει παρενέργειες. Μην χορηγείτε αυτό το φάρμακο σε παιδί χωρίς να διοριστεί εξειδικευμένος τεχνικός. Η κύρια παρενέργεια παρατηρείται από την πλευρά του στομάχου και των εντέρων. Όντας αντιβιοτικό, παραβιάζει έντονα τη μικροχλωρίδα του στομάχου και των εντέρων. Ένας από τους μηχανισμούς δράσης είναι η ικανότητα πρόληψης της ανάπτυξης παθογόνου μικροχλωρίδας.

Το Clostridium diffile και candida είναι εκείνοι οι μύκητες που μοιάζουν με ζύμη που δεν εκφράζουν ευαισθησία σε οποιοδήποτε αντιβιοτικό διαφορετικών ομάδων. Αν διεξάγεται αντιβιοτική θεραπεία, τότε είναι απαραίτητο να ληφθούν προβιοτικά που προστατεύουν την μικροχλωρίδα του πεπτικού συστήματος. Η Candida αποτελεί κίνδυνο για τα βρέφη, καθώς οδηγεί σε καντιντίαση των μικρών και παχύ έντερο.

Μπορεί επίσης να μεταβεί σε άλλα παιδικά συστήματα με ταχύτητα αστραπής. Αλλά το πιο επικίνδυνο είναι clostridium, προκαλεί συχνή, αδιάκοπη διάρροια, η οποία οδηγεί σε αφυδάτωση και βλάβη στα τοιχώματα του παχέος εντέρου. Ως αποτέλεσμα, μειώνεται η απορρόφηση του υγρού και συμβαίνει κολίτιδα.

Οι παρενέργειες που εμφανίζονται λιγότερο συχνά είναι πονοκέφαλοι, μη φυσιολογική σύνθεση αίματος, κνίδωση, απώλεια όρεξης, διαταραχές του ύπνου και ξηροστομία. Μόνο ένας γιατρός έχει το δικαίωμα να συνταγογραφήσει υπέρχικη αναστολή. Απαγορεύεται η χρήση αυτού του φαρμάκου από γονείς. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, η παραβίαση του πεπτικού συστήματος συμβαίνει ως αύξηση των ανεπιθύμητων ενεργειών του παιδιού.

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, είναι απαραίτητο:

• Ξεπλύνετε το στομάχι.
• συμπτωματική θεραπεία.
• διεξαγωγή επικουρικής θεραπείας για την ομαλοποίηση της κατάστασης του ασθενούς.

Όταν λαμβάνετε το Suprax, μπορεί να εμφανιστούν ψευδώς θετικές αντιδράσεις ούρων στη γλυκόζη.

Παιδιά Suprax: δοσολογία και χρήση κατά ηλικία

Τα παιδιά Suprax που συνταγογραφούνται από γιατρό. Η διαδικασία για τη χρήση και τον όγκο της δοσολογίας του φαρμάκου προσδιορίζεται λαμβάνοντας υπόψη την αρχική συσκευασία και την ηλικία του ασθενούς. Είναι δυνατές οι ακόλουθες εφαρμογές: Supraksa.

Κοκκία. Τα περιεχόμενα του ανεστραμμένου δοχείου αναταράσσονται έντονα. Στη συνέχεια, σταδιακά σε 2 διαδρομές, χύνεται 20 g ψυχρού βρασμένου νερού. Σε κάθε χειρισμό, η προκύπτουσα σύνθεση αναδεύεται. Αφήστε την ανάρτηση για 5 λεπτά.

Ανακινήστε το μείγμα πριν το δώσετε στο παιδί:

• από την ηλικία των έξι μηνών μέχρι την ηλικία των 12 ετών, λαμβάνεται φάρμακο με δόση 8 χιλιοστογράμμων ανά 1 κιλό σωματικού βάρους μία φορά την ημέρα ή δύο φορές κατά τη διάρκεια της καθορισμένης περιόδου στα 4 mg / kg.
• για βρέφη που δεν έχουν φθάσει σε ένα έτος, παρέχεται μια δόση 2,5 έως 4 g.
• Τα παιδιά ηλικίας δύο έως τεσσάρων ετών λαμβάνουν 5 γραμμάρια.
• για την ηλικία των 5-11 ετών, μια κατάλληλη δοσολογία θεωρείται ότι είναι 7-10.

Η διάρκεια του κύκλου θεραπείας είναι περίπου 8-10 πλήρεις ημέρες.

• Οι ηλικιωμένοι ηλικίας 12 ετών και μεγαλύτεροι χωνεύουν 1 χάπι (δόση 400 mg) σε 24 ώρες, επειδή ζυγίζουν περισσότερο από 50 κιλά.
• η συνήθης διάρκεια της θεραπείας είναι τουλάχιστον 6-10 ημέρες.
• αν δεν υπάρχει περίπλοκη γονόρροια, αρκεί να πάρετε το φάρμακο μία φορά.

Οι ασθενείς με αιμοκάθαρση. Οι ασθενείς που πάσχουν από νεφρική δυσλειτουργία, με QC που δεν υπερβαίνει τα 21-60 g / min, δεν μπορούν να ακολουθήσουν την τυποποιημένη δοσολογία. Η μερίδα τους μειώνεται κατά 4 φορές. Περιπτώσεις περιτοναϊκής αιμοκάθαρσης με δείκτες μικρότερες από 20 g ανά λεπτό επιτρέπουν μια διπλάσια μείωση του ρυθμού χορήγησης φαρμάκου.

Η περίοδος κατά την οποία ο ασθενής παίρνει φάρμακο υπολογίζεται σε κάθε περίπτωση. Λαμβάνει υπόψη τη σοβαρότητα της νόσου. Συνήθως μια σειρά εβδομάδων είναι αρκετή. Οι λοιμώξεις, οι οποίες συνήθως ονομάζονται Streptococcus pyogenes, μπορούν να θεραπευτούν σε 10 ημέρες το πολύ.

Πώς να μαγειρέψετε τα σκεύη για τα παιδιά:

• Το προ-βρασμένο νερό ψύχεται.
• Η φούσκα με τα σφαιρίδια αναταράσσεται έντονα.
• Σε δύο στάδια, προστίθενται συνολικά 40 g νερού για να σχηματιστεί μια ομοιογενής μάζα, συνιστάται κάθε φορά να ανακινείται το φιαλίδιο.
• Το προετοιμασμένο εργαλείο πρέπει να παρασκευάζεται για 5 λεπτά - αυτό είναι απαραίτητο για την πλήρη διάλυση των κόκκων.

Το Suprax συνιστάται να ανακινείται όταν εφαρμόζεται. Επίσης, αυτό το αντιβιοτικό απορροφάται καλά από το χυμό, την κομπόστα ή το μητρικό γάλα. Σε μια κατάσταση, εάν ένα άρρωστο παιδί μπορεί να φάει από μόνο του. Το αραιωμένο φάρμακο αναμειγνύεται στη σούπα ή το κουάκερ σύμφωνα με τους κανόνες δοσολογίας.

Το Suprax είναι ένα ισχυρό φάρμακο, έτσι μπορεί να επηρεάσει επιθετικά την εντερική μικροχλωρίδα. Προκειμένου να προστατευθεί ο εύθραυστος οργανισμός, ενδείκνυται η χρήση προβιοτικών. Αυτό μπορεί να είναι Bifidumbacterin ή Linex.

Καλύπτει τα παιδιά: τιμές και λαϊκά ανάλογα

Το Suprax για παιδιά, η τιμή του οποίου είναι το ίδιο σε όλα τα φαρμακεία, μπορεί να αντικατασταθεί από ένα παρόμοιο εργαλείο. Αναλογικά ή γενικά τα Supraks θα πρέπει πρώτα απ 'όλα να θεωρηθούν ως κεφαλοσπορίνη τρίτης γενιάς και να έχουν το κύριο δραστικό συστατικό cefixime.

Πόσο ρεαλιστικό είναι το φαρμακείο να βρει αυτό το φάρμακο; Με αυτό δεν θα προκύψουν δυσκολίες. Μπορείτε να ζητήσετε πληροφορίες από τον φαρμακοποιό ή να χρησιμοποιήσετε μια μηχανή αναζήτησης στο Διαδίκτυο. Για παράδειγμα, ένα φάρμακο ιταλικής προέλευσης, το Ceforal Solutab, το οποίο είναι ιταλικής προέλευσης, αποκαλύπτει οδηγίες παρόμοιες με την περιγραφή του Suprax. Είναι αλήθεια ότι το κόστος του σε καμία περίπτωση λιγότερο, και συχνά υπερβαίνει το γερμανικό ισοδύναμο.

Για να βελτιώσουμε την ισχύ, οι αναγνώστες μας χρησιμοποιούν με επιτυχία το M-16. Βλέποντας τη δημοτικότητα αυτού του εργαλείου, αποφασίσαμε να το προσφέρουμε στην προσοχή σας.
Διαβάστε περισσότερα εδώ...

Δεν άσχημα αποδείχθηκε Cefalexin, για την οποία ο αγοραστής θα δώσει το ποσό, 7 φορές χαμηλότερη από την αξία της Supraksa. Ίσως υπάρχουν περιπτώσεις αποτελεσματικής χρήσης του. Ωστόσο, η εντολή το τοποθετεί ως κεφαλοσπορίνη της πρώτης ροής με την κύρια ουσία, κεφαλεξίνη, επομένως δεν υπάρχει κανένας λόγος εκατό τοις εκατό για να θεωρηθεί ως πλήρες υποκατάστατο των Supraks.

Υπάρχουν όμως και άλλα φάρμακα που ανταποκρίνονται καλύτερα στα πρότυπα σε σχέση με τα υποκατάστατα:

• Το Cefix - που παράγεται στην Ιορδανία, κοστίζει 200-300 ρούβλια.
• Κινέζικα Cemidixor, αξίας 200-300 ρούβλια.
• Ινδικό φάρμακο Ixim Lupine, περίπου 400 ρούβλια.
• Pancef από τη Μακεδονία, το πολύ 350 ρούβλια.

Σε όλα τα ανάλογα των Supraks υπάρχει ένα κύριο στοιχείο - cefixime. Η παραγωγή αυτών των φαρμάκων ασχολείται με διάφορες φαρμακευτικές εταιρείες. Δεν αποτελεί έκπληξη το γεγονός ότι τα στοιχεία της δομής τους ενδέχεται να μην είναι τα ίδια με τις τιμές αγοράς. Το κύριο πράγμα - εγγυώνται το ίδιο αποτέλεσμα όταν εφαρμόζεται.

Cefix. Δραστική ουσία: cefixime. Θεωρείται βακτηριοκτόνος παράγοντας ενός πολύπλευρου φάσματος δράσης. Το φάρμακο ενδείκνυται: σε περίπτωση μόλυνσης του συστήματος ΟΝΤ, του ουροποιητικού συστήματος, του αναπνευστικού συστήματος, το οποίο μπορεί να προκληθεί από μικροοργανισμούς ή βακτηρίδια.

Δεν υπάρχουν ενδείξεις: πορφυρία, βρέφη έως 6 μηνών (μείγμα), ασθενείς κάτω των 12 ετών (σε δισκία), εάν υπάρχει υψηλή ευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

Pancef. Το κύριο συστατικό: επίσης cefixime. Έχει φήμη ως αντιβιοτικό με πολλές λειτουργίες. Έχει βακτηριοκτόνο αποτέλεσμα. Συνιστάται: με ιγμορίτιδα, αμυγδαλίτιδα, μέση ωτίτιδα, φαρυγγίτιδα, γονόρροια χωρίς επιπλοκές, απλές διαγνώσεις του ουροποιητικού συστήματος. Δεν πρέπει να λαμβάνετε: εάν το σώμα ανιχνεύσει υπερευαισθησία στις κεφαλοσπορίνες και τις πενικιλίνες. Οι ενήλικες πρέπει να είναι ιδιαίτερα προσεκτικοί για να δώσουν φάρμακα σε μωρά που δεν έχουν ακόμη 6 μηνών.

Ceforal Solyutab. Το Cefixime είναι ενεργό. Το φάρμακο αναγνωρίζεται ως βακτηριοκτόνο. Η επίδρασή του στοχεύει στην απομάκρυνση ή εξουδετέρωση της μόλυνσης από τον προσβεβλημένο οργανισμό. Υπάρχει ευεργετική επίδραση των κονδυλίων στο μεγαλύτερο μέρος των αρνητικών κατά gram και των θετικών κατά Gram βακτηρίων. Χρήσιμο: όταν μολύνεται το ουροποιητικό σύστημα και το αναπνευστικό σύστημα, τα οποία προκαλούν διάφορες ανεπιθύμητες ασθένειες.

Ανεπιθύμητο: αν το σώμα είναι ιδιαίτερα ευαίσθητο στη σύνθεση του φαρμάκου. Ο γιατρός πρέπει να παρακολουθεί προσεκτικά πώς τα μωρά και οι ηλικιωμένοι παίρνουν το φάρμακο. Όταν αγοράζετε ένα φθηνό υποκατάστατο της Solyuba, ελέγξτε για την παρουσία της κεφίξις σε αυτό και ο όγκος της στο πρωτότυπο πρέπει κατ 'ανάγκη να συμπίπτει με το αντίγραφο. Κατά την αγορά πολλών πακέτων, μην περιμένετε ότι το κόστος θα μειωθεί αναγκαστικά - οι επιλογές είναι δυνατές.

Ο γιατρός διαβούλευσης σχετικά με τη δοσολογία και τη μέθοδο λήψης του φαρμάκου θα οδηγήσει σε ένα απαραίτητο όφελος. Οι ασθενείς επιβεβαιώνουν περιπτώσεις δυσαισθησίας όταν χρησιμοποιούν Supraks. Για να αποφευχθεί η περιττή επίδραση, συνιστάται η λήψη προβιοτικών. Οι γιατροί εκτιμούν ότι τα παιδιά, η τιμή των οποίων είναι αρκετά υψηλό, είναι υπερβολικά αποτελεσματικά φάρμακα. Έχει ισχυρό αποτέλεσμα και αποδίδεται σε ειδικές περιπτώσεις.